Titel: Proteinogene Aminosäuren in ihrer Eignung als alternative nicht-toxische Cyanidquellen in der präparativen organischen Chemie
Inhalt: Bei Cyanierungsreaktionen wird die Cyanidquelle oft direkt dem Reaktionsgemisch zugesetzt, was die Wahl der Bedingungen einschränkt. Stattdessen bietet die physikalische Trennung von Cyanidfreisetzung und
Titel: Synthese eines funktionalisierten Makrolactons für den Einsatz in der Affinitätschromatographie
Inhalt: Ziel der Arbeit war es, ein entzündungshemmendes Makrolacton vom Oxacyclododecindion-Typ mit einem Diazid-PEG3-Spacer zu versehen, sodass es kovalent an funktionalisierte Harzkügelchen gebunden werden kann. Mit dem so hergestellten Säu
Lipp A, Ferenc D, Gütz C, Geffe M, Vierengel N, Schollmeyer D, Schäfer HJ, Waldvogel SR, Opatz T (2018), A Regio- and Diastereoselective Anodic Aryl-Aryl-Coupling in the Biomimetic Total Synthesis of (–)-Thebaine, Angewandte Chemie International Edition 57, 11055-11059. Nauth A. M., Konrad T., Papadopulu Z., Vierengel N., Lipp B., Opatz T., (201