Gerhard Erkel, PD Dr.
LB Molekulare Biotechnologie und Systembiologie, Technische Universität Kaiserslautern
Kontakt: erkel(at)bio.uni-kl.de
Biografie:
| Seit 10.2003 | Wissenschaftl. Mitarbeiter im Lehrbereich Molekulare Biotechnologie |
| 10.1998 - 09.2003 | Wissenschaftl. Mitarbeiter am Institut für Biotechnologie und |
| 07.1992 - 09.1998 | Wissenschaftl. Mitarbeiter, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern |
| 06.1991 - 06.1992 | Postdoc an der New York University, Dept. of Microbiology, in der Arbeitsgruppe von Prof. W. Maas |
| 07.1990 - 06.1991 | Wissenschaftl. Assistent, LB Biotechnologie, Universität Kaiserslautern |
| 12.1986 - 06.1990 | Wissenschaftlicher Mitarbeiter im LB Biotechnologie der Universität Kaiserslautern (Doktorand) |
| 03.02.1999 | Habilitation und Lehrbefugnis im Fach Biotechnologie, Universität Kaiserslautern |
| 15.06.1990 | Abschluss der Promotionsprüfung mit dem Gesamturteil „sehr gut” |
| 12.1986 - 06.1990 | Dissertation im LB Biotechnologie der Universität Kaiserslautern bei Prof. Dr. T. Anke mit dem Thema: Neue Inhibitoren der AMV-Reverse Transcriptase aus Basidiomyceten.” |
| 01.12.1986 | Abschluss der Diplom-Hauptprüfung in Biologie |
| 10.1980 - 12.1986 | Biologiestudium an der Universität Kaiserslautern Diplomarbeit in der Arbeitsgruppe von Herrn Prof. Dr. T. Anke zum Thema „Antibiotika aus Clitopilus prunulus (Scop. Ex Fr.) Kummer.“ |
Publikationen zum Thema
2018
1 Rudolph K, Walter, T, Erkel G. The fungal metabolite cyclonerodiol inhibits IL-4/IL-13 induced Stat6-signaling through blocking the association of Stat6 with p38, ERK1/2 and p300. Int. Immunopharmacol. 2018, 65: 392-401.
2017
2 Schreiber D, Marx L, Felix S, Clasohm J, Weyland M, Schäfer M, Klotz M, Lilischkis R, Erkel G, Schäfer KH. Anti-inflammatory effects of fungal metabolites in mouse intestine as revealed by in vitro Models. Frontiers in Physiology. 2017 Aug 7;8:566. doi: 10.3389/fphys.2017.00566. eCollection 2017.
3 Rohr M, Oleinikov K, Jung M, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory tetraquinane diterpenoids from a Crinipellis species. Bioorg Med Chem 2017; 25: 514-522.
2015
4 Richter J, Sandjo LP, Liermann JC, Opatz T, Erkel G. 4-Dechloro-14-deoxy-oxacyclododecindione and 14-deoxy-oxacylododecindione, two inhibitors of inducible connective tissue growth factor expression from the imperfect fungus Exserohilum rostratum. Bioorg Med Chem 2015; 23: 556-563.
5 Tauber J, Rudolph K, Rohr M, Erkel G, Opatz T. Synthetic Approaches to Anti-Inflammatory Macrolactones of the Oxacyclododecindione Type. Eur J Org Chem 2015: 3587-3608.
2014
6 Henke J, Erkel G, Brochhausen C, Kleinert H, Schwarting A, Menke, J, Pautz, A. The fungal lactone oxacyclododecindione is a potential new therapeutic substance in the treatment of lupus-associated kidney disease. Kidney international 2014; 86: 780-789.
7 Felix S, Sandjo LP, Opatz T, Erkel G. Anti-inflammatory drimane sesquiterpene lactones from an Aspergillus species. Bioorg Med Chem. 2014; 22: 2912-2918.
2013 und älter
8 Rudolph K, Serwe A, Erkel G (2013). Inhibition of TGF-β signaling by the fungal lactones (S)-curvularin, dehydrocurvularin, oxacyclododecindione and galiellalactone. Cytokine 2013; 61: 285-296.
9 Serwe A, Rudolph K, Anke T, Erkel G. Inhibition of TGF-β signaling, vasculogenic mimicry and proinflammatory gene expression by isoxanthohumol. Invest New Drugs 2011; DOI: 10.1007/s10637-011-9643-3.
10 Jung M, Triebel S, Anke T, Richling E, Erkel G Influence of apple polyphenols on inflammatory gene expression. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1263–1280.