Titel: Proteinogene Aminosäuren in ihrer Eignung als alternative nicht-toxische Cyanidquellen in der präparativen organischen Chemie
Inhalt: Bei Cyanierungsreaktionen wird die Cyanidquelle oft direkt dem Reaktionsgemisch zugesetzt, was die Wahl der Bedingungen einschränkt. Stattdessen bietet die physikalische Trennung von Cyanidfreisetzung und
Titel: Synthese eines funktionalisierten Makrolactons für den Einsatz in der Affinitätschromatographie
Inhalt: Ziel der Arbeit war es, ein entzündungshemmendes Makrolacton vom Oxacyclododecindion-Typ mit einem Diazid-PEG3-Spacer zu versehen, sodass es kovalent an funktionalisierte Harzkügelchen gebunden werden kann. Mit dem so hergestellten Säu
Lipp A, Ferenc D, Gütz C, Geffe M, Vierengel N, Schollmeyer D, Schäfer HJ, Waldvogel SR, Opatz T (2018), A Regio- and Diastereoselective Anodic Aryl-Aryl-Coupling in the Biomimetic Total Synthesis of (–)-Thebaine, Angewandte Chemie International Edition 57, 11055-11059. Nauth A. M., Konrad T., Papadopulu Z., Vierengel N., Lipp B., Opatz T., (201
Mein Ansporn ist die Möglichkeit, mit meinen synthetischen Fähigkeiten ein tolles, interdisziplinäres Team unterstützen zu können und dabei wertvolle Erkenntnisse zu einer ungewöhnlichen, aber faszinierenden Naturstoffklasse zu erlangen.
Wichtiger Satz warum ich wissenschaftlich arbeiten will
Titel: Synthese konformationell eingeschränkter Aminosäurebausteine auf Basis des Struktur-motivs der Pipecolinsäure
Inhalt: Die Thematik meiner Master-Arbeit beinhaltete als Basiskonzept die konformationell eingeschränkte Aminosäure auf Basis des Strukturmotivs der Pipecolinsäure. Beispiele dieser Aminosäuren sind Diphenylalanin (Dip) oder Tet
Titel: Funktionalisierung von β-hairpin Peptiden des eukaryotischen Translations-Initiierungsfaktors 5a mit klinisch relevanten Tuberkulose-Wirkstoffen auf der Basis von reversibler Chemie in Wasser
Inhalt: Im Rahmen meiner Bachelorarbeit erfolgte die gezielte Funktionalisierung von klinisch relevanten Tuberkulose (TB)-Wirkstoffen (Cycloserin,
