Tanja Schirmeister, Dr. rer. nat. habil., Fachrichtung Pharmazeutische/Medizinische Chemie
Apothekerin, Dr. rer. nat. habil., Fachrichtung Pharmazeutische/Medizinische Chemie
Universitätsprofessorin (W3) für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Johannes Gutenberg-Universität Mainz
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Derzeitige Tätigkeit:
| 2011-heute | Universitätsprofessorin (W3) für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Institut für Pharmazeutische und Biomedizinische Wissenschaften (IPBW), Fachbereich 09, Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften, Johannes Gutenberg- Universität Mainz |
Akademische Ausbildung:
1999 | Ernennung zur Privatdozentin im Fach Pharmazeutische Chemie |
| 1993 - 1999 | Habilitation im Fach Pharmazeutische Chemie am Pharmazeutischen Institut der Albert- Ludwigs-Universität Freiburg, Synthese, In-vitro-Testung und Struktur-Wirkungs- Beziehungen neuer peptidischer Cystein-Protease-Inhibitoren: Die Bedeutung von Aziridindicarbonsäure-Bausteinen, Mentor Prof. Dr. A.-W. Frahm |
| 1993 | Promotion zum Dr. rer. nat. (magna cum laude), Fach Pharmazeutische Chemie, Fakultät für Chemie und Pharmazie, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. |
| 1989 - 1993 | Doktorarbeit Enzymatische Hydrolyse E/Z-diastereotoper Diester und E/Z-diastereomerer Monoester am Pharmazeutischen Institut der Universität Freiburg bei Prof. Dr. H.-H. Otto. |
| 1988 | Approbation als Apotheker |
| 1987 - 1988 | Pharmaziepraktikum Bären-Apotheke, March |
| 1982 - 1987 | Pharmazie-Studium, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg |
Frühere Tätigkeiten:
| 2000 - 2011 | Universitätsprofessorin (C3) für Pharmazeutische und Medizinische Chemie am Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie der Universität Würzburg |
| 2000 | Hochschuldozentin (C2) am Pharmazeutischen Institut der Universität Freiburg |
| 1999 - 2002 | Verschiedene Lehraufträge am Pharmazeutischen Institut der Universität Freiburg und am Pharmazeutisch-chemischen Institut der Universität Heidelberg |
| 1993 - 1999 | Wissenschaftliche Assistentin (C1) am Lehrstuhl Pharmazeutische Chemie bei Prof. Dr. H.-H. Otto und nach dessen Berufung nach Greifswald bei Prof. Dr. A.-W. Frahm, Pharmazeutisches Institut der Universität Freiburg |
| 1989 - 1993 | Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl Pharmazeutische Chemie bei Prof. Dr. H.- H. Otto, Pharmazeutisches Institut der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg |
Preise und Auszeichnungen:
| 2017 | Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie für das Lehrbuch „Beyer/Walter, Organische Chemie“ mit C. Schmuck und P. Wich |
| 1999 | Forschungspreis „Eugen-Graetz-Stiftung" der Universität Freiburg für die Dissertation |
| 1998 | Habilitandenpreis der Fachgruppe Medizinische Chemie der GDCh und der Fachgruppe Pharmazeutische Chemie der DPhG |
| 1993 | Carl-Wilhelm-Scheele-Preis der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft DPhG für die Dissertation |
Weitere Tätigkeiten
| 2020 - heute | Prodekanin des FB 09 Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften der JGU Mainz |
| 2020 - heute | Vorsitzende des B-Ausschusses (Finanzen) des FB09 Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften der JGU Mainz |
| 2018 - heute | Mitglied im Fachbereichsrat des FB09 Chemie, Pharmazie, Geographie und Geowissenschaften der JGU Mainz |
| 2017 - heute | Mitglied in der Audit- und in der Überprüfungskommission (Fächer Analytik und Chemie) am Institut für Medizinische und Pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) Mainz |
| 2016 - heute | Mitglied der Sachverständigenkommission „Allgemeine, anorganische und organische Chemie“ am Institut für Medizinische und Pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) Mainz |
| 2015 - heute | Vorsitzende des Prüfungsausschusses Staatsexamen Pharmazie |
| 2018 - 2021 | Vorsitzende des Studienausschusses Pharmazie |
| 2015 - 2021 | Vorsitzende des A2-Ausschusses (Studium und Lehre) Pharmazie |
| 2015 - 2021 | Geschäftsführende Leiterin des Instituts für Pharmazeutische und Biomedizinische Wissenschaften (IPBW) |
| 2015 - 2021 | Stellv. Vorsitzende der Apotheker-Jacob-Stiftung |
| 2017 - 2020 | Mitglied im Leitungsgremium des Gutenberg-Lehrkollegs GLK |
| 2013 - 2020 | Vorsitzende der Prof.-Rochelmeyer-Stiftung |
| 2015 - 2018 | Mitglied im Auswahlkomitee des FB 09 für die Studienstiftung des Deutschen Volkes |
| 2004 - 2016 | Mitglied der Sachverständigenkommission „Pharmazeutische Analytik“ am Institut für Medizinische und Pharmazeutische Prüfungsfragen (IMPP) Mainz |
| 2010 - 2011 | Vorsitz der DPhG-Ortsgruppe Würzburg |
Patente (angemeldet):
C. Schmuck, K. Baumann, S. Rohrer, S. Langolf, U. Machon, T. Schirmeister; N-geschützte Guanidinsubstituierte Heteroaromaten als neue Cystein-Protease-Inhibitoren (103.193-3/08); Guanidinocarbonylpyrrole als neue Cystein-Protease-Inhibitoren (103.193-2/08). Deutsche Patentanmeldung DE 10 2008 049 767.3 (29.7.2009). N-geschützte Guanidin-substituierte Furane, Thiophene und Pyrrole als Cystein-Protease-Inhibitoren, 30.09.2009, WO 2010/037536 A1.
Verzeichnis der max. 10 wichtigsten Publikationen (mit Peer Review)
1. A. Welker, C. Kersten, C. Müller, R. Madhugiri, C. Zimmer, P. Müller, R. Zimmermann, S. Hammerschmidt, H. Maus, J. Ziebuhr, C. Sotriffer, T. Schirmeister, SAR of novel benzamides and isoindolines, designed as SARS-CoV protease inhibitors – effective against SARS-CoV-2. ChemMedChem 2021, 16, 340-354, Cover page, doi: 10.1002/cmdc.202000548; IF: 3.124.
2. P. Johe, S. Jung, E. Endres, C. Kersten, C. Zimmer, W. Xe, C. Sönnichsen, U. A. Hellmich, C. Sotriffer, T. Schirmeister*, H. Neuweiler*, Warhead reactivity limits the speed of covalent inhibition of the cysteine protease rhodesain. ACS Chemical Biology 2021, 16, 661-670, doi: 10.1021/acschembio.0c00911. IF: 4.434.
3. P. Johe, E. Jaenicke, H. Neuweiler, T. Schirmeister, C. Kersten*, U. A. Hellmich*; Structure, interdomain dynamics and pH-dependent autoactivation of pro-rhodesain, the main lysosomal cysteine protease from African trypanosomes. J. Biol. Chem. 2021, 296, 100565, doi:10.1016/j.jbc.2021.100565 . IF: 4.238.
4. F. Barthels, G. Marincola, T. Marciniak, M. Konhäuser, S. Hammerschmidt, J. Bierlmeier, U. Distler, P. R. Wich, S. Tenzer, D. Schwarzer, W. Ziebuhr, T. Schirmeister, Asymmetric disulfanylbenzamides as irreversible and selective inhibitors of Staphylococcus aureus Sortase A. ChemMedChem 2020, 15, 839-850, doi: 10.1002/cmdc.201900687. IF: 3.124.
5. B. Millies, F. v. Hammerstein, A. Gellert, S. Hammerschmidt, F. Barthels, U. Göppel, M. Immerheiser, F. Elgner, N. Jung, M. Basic, C. Kersten, W. Kiefer, J. Bodem, E. Hildt, M. Windbergs, U. A. Hellmich, T. Schirmeister, Proline-based allosteric inhibitors of Zika and Dengue NS2B/NS3 proteases. J. Med. Chem. 2019, 62, 11359-11382, doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01697. IF: 6.205
6. M. Giroud, U. Dietzel, L. Anselm, D. Banner, J.-B. Blanc, D. Gaufreteau, H. Liu, A. Stich, B. Kuhn, F. Schuler, M. Kaiser, R. Brun, T. Schirmeister, C. Kisker, F. Diederich, W. Haap, Repurposing a human cathepsin L inhibitors library: Identification of macrocyclic lactams as potent rhodesain and Trypanosoma brucei inhibitors, J. Med. Chem. 2018, 61, 3350-3369. doi:1021/acs.jmedchem.7b01869. IF: 6.205.
7. M. Giroud, B. Kuhn, S. Saint-Auret, C. Kuratli, R. E. Martin, F. Schuler, F. Diederich, M. Kaiser, R. Brun, T. Schirmeister,* W. Haap*, 2H-1,2,3-Triazole-based dipeptidyl nitriles: potent, selective and trypanocidal rhodesain inhibitors by structure-based design. J. Med. Chem. 2018, 61, 3370-3388. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01870. IF: 6.205.
8. B. Kuhn, M. Tichý, L. Wang, S. Robinson, R. Martin, A. Kuglstatter, J. Benz, M. Giroud, T. Schirmeister, R. Abel, F. Diederich, J. Hert, Prospective evaluation of free energy calculations for the prioritization of cathepsin L inhibitors. J. Med. Chem. 2017, 60, 2485-2497. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01881. IF: 6.205.
9. T. Schirmeister*, J. Kesselring, S. Jung, T. Schneider, A. Weickert, J. Becker, W. Lee, D. Bamberger, P. Wich, U. Distler, S. Tenzer, P. Johé, U. A. Hellmich, B. Engels*, Quantum chemicalbased protocol for the rational design of covalent inhibitors. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8332-8335. doi: 10.1021/jacs.6b03052. IF: 14.612
10. H. Wu, S. Bock, M. Snitko, T. Berger, T. Weidner, S. Holloway, M. Kanitz, W. E. Diederich, H. Steuber, C. Walter, D. Hofmann, B. Weißbrich, R. Spannaus, E. G. Acosta, R. Bartenschlager, B. Engels, T. Schirmeister,* J. Bodem, Novel Dengue virus NS2B/NS3 protease inhibitors. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59, 1100-1109. doi: 10.1128/AAC.03543-14. IF: 4.715